HIVは免疫系細胞に影響を与えるウイルスです。 CD4 +細胞は、免疫系が感染症と戦う能力を助けます。これらの細胞の数が減少すると、体は感染症や障害に対する耐性が低下します。 HIVは主に、感染者の体液を介して感染します。 HIVが治療されない場合、急性免疫不全症候群が発症する可能性があります。したがって、ウイルス量を減らし、患者の性的パートナーへのHIVの蔓延を防ぐには、抗レトロウイルス療法が必要です。
HIV-1対HIV-2
HIV1とHIV2の違いは、HIVの最も一般的なタイプはHIV-1であり、これは世界中で見られることです。意識向上組織によると、HIVとともに生きる女性の約95％がHIV-1に感染しています。 HIV-2は主に西アフリカで見られますが、米国、インド、ヨーロッパなど、世界の他の地域にも広がり始めています。 HIV-1とHIV-2は人体に同様の影響を与える転移因子であるという事実にもかかわらず、それらは遺伝的に多様です。
HIV-1は、チンパンジーに見られる同様のウイルスから進化したレトロウイルスです。人間は、殺したチンパンジーの体液に触れた後、ウイルスに感染したと考えられています。各診断方法のウィンドウ期間は異なります。これは実際、人がウイルスに感染してから、検査でウイルスを効果的に特定できるようになるまでの時間です。分析中、医療従事者はテストのウィンドウ期間を検討します。否定的な結果を確認するために、ウィンドウ時間が経過した後、2番目のテストが必要になる可能性があります。
HIV-2感染は、かつてHIV-1感染よりも良性であると考えられていました。多くの人は、抗レトロウイルス療法がなくても通常の生活を送ることができます。しかし、研究者らは、HIV-1およびHIV-2の患者からの20年以上の従順データを検討した後、両方の種類のHIV感染がARTのないAIDSで死亡する重大なリスクがあることを発見しました。エイズは、HIV-2がより短い病気の経過と関連しているにもかかわらず、HIV-1感染の人々よりもHIV-2感染の患者の方が高いCD4細胞レベルで発生しました。
HIV-1とHIV-2の比較表
| 比較のパラメータ | HIV-1 | HIV-2 |
| 元 | HIV-1は、一般的なチンパンジーに由来します。 | HIV-2はスーティーマンガベイに由来します。 |
| 感染性 | HIV-1は非常に感染力があります。 | HIV-2は感染性が低いです。 |
| 毒性 | HIV-1は非常に毒性があります。 | HIV-2は毒性が低いです。 |
| 異性愛者の広がり | HIV-1は広がる可能性が高いです。 | HIV-2は広がる可能性が少ないです。 |
| 遺伝的多様性 | 遺伝的多様性はありません。 | 遺伝的多様性は低いです。 |
HIV-1とは何ですか？
ヒト免疫不全ウイルス（HIV-1）は最も頻繁な種類です。それはあなたの体の免疫応答を対象としています。 CD4細胞はウイルスによって破壊されます。これらの細胞はあなたの体の病気との戦いを助けます。 HIV-1は重大な体の免疫障害を引き起こし、急性免疫不全症候群を引き起こす可能性があります。 HIV-1の治療は、血中のHIV-1のレベルを下げる可能性があります。
治療はまたあなたの血流中のCD4細胞の増加を助けるかもしれません。これらの細胞は、さまざまな感染症との戦いに役立ちます。 HIV-1薬を他のHIV-1薬と組み合わせて使用すると、成功する可能性が高くなります。抗レトロウイルス療法は、ヒト免疫不全ウイルスの治療に使用される薬剤の混合物です。抗レトロウイルス療法はHIVを治療することはできませんが、人々の長生きを助けることができます。 ARTはウイルスの増殖を防ぎ、体内のウイルス数を減らし、患者さんがより健康的な生活を送れるようにします。
薬が効果的であるためには、治療が開始された後、患者は処方された投与量に従わなければなりません。コンプライアンス違反は、抵抗の発生につながる可能性があります。 cARTの実施以来、死亡率は改善しましたが、この病気は依然として重要な病気の影響です。テストの損失と救済策の開発の難しさは特に落胆しています。
HIV-2とは何ですか？
HIV-2感染の臨床症状は、無症候性期間の延長、検出可能なウイルスレベルの低下、および致死率の低下によって特徴づけられます。しかし、治療を受けていない人々の人口では、彼らはエイズを発症して死にます。 HIV-2の人がいつ抗レトロウイルス療法を開始すべきか、またはHIV-2を管理するためのファーストラインまたはセカンドラインARTでどのレジームが最も成功するかを決定するランダム化比較試験はないため、最良の医療戦略は不明のままです。
ARTは、HIV-2の治療に関する入手可能なデータに従って、疾患の進行と他者へのHIV-2の感染を制限し、HIV-1の治療に関するデータから推定するために、HIV-2診断時またはその直後に開始する必要があります。 。臨床治療のための正確な血漿HIV-2RNAウイルス検査プロセスが利用可能になり、抗レトロウイルス療法を開始する前に実施する必要があります。ウイルス量が安定して抑制されている場合でも、ウイルス量が負の場合でも病気の進行が起こる可能性があるため、HIV-2患者は定期的にCD4数をチェックする必要があります。
ART治療を受けると、HIV-2患者は薬剤耐性に関連するウイルスの変化を経験する可能性があります。ただし、HIV-2遺伝子型または表現型耐性の抗生物質耐性アッセイは臨床使用が許可されていません。ウイルス量、免疫学的、または治療上の失敗の場合、HIV-2の専門家と協力して新しい抗レトロウイルス療法プロトコルを考案する必要があります。
HIV-1とHIV-2の主な違い
結論
HIV-1ウイルスとHIV-2ウイルスは2つの異なるウイルスです。 HIV-1は最も一般的なHIV株であり、世界中のすべての感染症の95％を占めています。 HIV-2の影響を受けている西アフリカの国はごくわずかです。世界の残りの部分では、広がりはごくわずかです。 HIV-2はHIV-1よりもゆっくりと進行するという事実にもかかわらず、一部の抗レトロウイルス薬はHIV-2に対して効果がありません。 HIV-1とHIV-2には、構造上およびゲノム上の大きな違いがあります。
技術的な説明によると、HIV-1に見られるvpu遺伝子は、HIV-2のvpx遺伝子に置き換えられています。さらに、アスパラギン酸プロテアーゼであり、感染した粒子の発生に必要な2つのウイルスのプロテアーゼタンパク質は、50％の配列類似性を示します。ただし、これらのコンポーネントは、異なる基質と阻害剤の結合パターンを持っています。
