MIRNAとSIRNAはどちらも、ノンコーディングRNAと呼ばれます。それらは遺伝子調節において重要な役割を果たします。それらは、ユニークなクラスの医薬品として、癌や感染症を治療するために利用することさえできます。 MIRNAとSIRNAはどちらも、転写後段階でメッセンジャーRNA（mRNA）を標的にして遺伝子をサイレンシングする短い二重鎖RNA分子です。
ミルナvsシルナ
2つの用語の違い。 MirnaとSirnaは、SIRNAは細胞が取り込む外因性の二本鎖RNAであるのに対し、MIRNAは一本鎖であり、内因性の非コードRNAに由来します。さらに、SIRNAは下等動物や植物に見られるが、哺乳類には見られない可能性がありますが、miRNAはすべての動物や植物に簡単に見られます。
マイクロRNAは、MIRNAとしても知られています。MIRNAは19〜25ヌクレオチドの一本鎖の低分子RNA分子です。 MIRNAは、RNA誘導サイレンシング複合体（RISC）タンパク質に結合すると、miRISCと呼ばれる複合体を作成します。次に、部分的な相補的塩基対を使用して、miRISC複合体のアンチセンスRNA鎖に相補的な配列を持つmRNAを選択します。
低分子干渉RNAは、比較的短い二重鎖RNAとしても知られ、メッセンジャーRNA（mRNA）を切断することによって遺伝子発現を抑制します。 SIRNAは単一のmRNA分子しかターゲットにできないため、正確な遺伝子発現抑制を実現できます。さらに、SIRNAは哺乳動物には自然に見られないため、標的薬剤として利用できます。
ミルナとシルナの比較表
| 比較のパラメータ | MIRNA | SIRNA |
| 発生 | 動物と植物の両方にMIRNAがあります。 | 哺乳類のSIRNAは下等動物や植物には存在しません。 |
| 構造 | MIRNAは、18〜25ヌクレオチドの長さの一本鎖分子です。 | SIRNAは2ヌクレオチドの二本鎖分子です。 |
| 前のダイサー処理 | MIRNAは、ダイサー処理前の前駆体MIRNAに含まれており、ミスマッチが分散した70〜100ヌクレオチドを持っています。 pre-MIRNAのヘアピンループ構造が存在します。 | SIRNAは、ダイサー処理の前に二本鎖になっている30〜100ヌクレオチドの二本鎖RNA分子です。 |
| 補完性 | MIRNAとmRNAは部分的に相補的です。 | SIRNAまたは低分子干渉RNAは、ターゲットmRNAに完全に一致します。 |
| 遺伝子調節メカニズム | MIRNAはmRNAの分解を引き起こすことにより翻訳を阻害します。 | エンドヌクレアーゼによる切断は、SIRNAを介して遺伝子発現を制御します。 |
| 規制 | MIRNAが生成されるのと同じ遺伝子、および他の多くの遺伝子は、MIRNAによって制御されています。 | SIRNAが転写される遺伝子のみがSIRNAによって制御されています。 |
| 臨床応用 | MIRNAは、バイオマーカー、治療標的、診断ツール、または薬理学的標的として利用できます。 | 治療薬として、SIRNAが使用されています。 |
ミルナとは?
MIRNAは天然の分子であり、実験室で人工的または合成的に、あるいは化合物を使用して作成することはできません。これはデフォルトで自然界に存在します。 1993年に、最初のMIRNAまたはMicroRNAがC.Elegansで同定されました。低分子干渉RNA（MIRNA）は、転写後の段階で遺伝子発現を抑制する一種のRNAです。
RNAポリメラーゼは、MIRNA遺伝子の転写を実行して、一次MIRNA（pri-MIRNA）を作成します。 pri-MIRNAの5 '末端はキャップされており、3'末端はポリアデニル化されており、二本鎖ステムループ構造を形成しています。マイクロRNA複合体はこれらのpri-MIRNA分子を切断し、前駆体MIRNA（pre-MIRNA）を生成します。
Pre-MIRNA分子は、二本鎖型で70〜100ヌクレオチドを持っています。ターゲットに高い相補性がある場合は常に、MIRNAのエンドヌクレアーゼによる切断はまれです。MIRNAの非翻訳領域が主にターゲットになります。 Exportin 5は、pre-MIRNA分子を核から細胞質に移動させ、そこでDicerタンパク質によってMIRNAに処理されます。その結果、MIRNAは18〜25ヌクレオチドのRNA二重鎖です。ダイサータンパク質は、特定の機能を持つ一種のRNaseIII様酵素です。
シルナとは?
シルナは、実験室で人工的または合成的に、または化学成分を使用して製造される可能性のある天然および合成物質です。野生でも見つけることができます。 C. Elegansでは、SIRNAは当初、RNA干渉（RNAi）として知られるメカニズムで認識されていました。これには、外来RNAによる効率的な遺伝子抑制が含まれます。
細胞内では、二本鎖RNA（dsRNA）分子は、細胞遺伝子の転写、病原体感染、または人工的な導入によって生成されます。ダイサータンパク質は、このdsRNAをSIRNAとして知られる小さなdsRNAに分解します。これらのsiRNAは3 '末端に2つのヌクレオチドオーバーハングがあり、21〜23ヌクレオチドの長さです。細胞質SIRNAはRISCタンパク質と結合しており、SIRNA分子のセンス鎖はRISCエンドヌクレアーゼアルゴノート2（AGO2）によって切断されます。
RNAの侵入は、より小さなRNA分子であるMIRNAまたはSIRNAによって促進されます。遺伝子発現を調節するために両方の種類の低分子RNA粒子で同じプロセスが使用されています。科学者は現在、成功率はまだ低すぎますが、内因性MIRNAを模倣する人工SIRNAを利用して、癌を引き起こす特定の遺伝子をサイレンシングしています。まだRISCタンパク質に結合しているSIRNAのアンチセンスRNA鎖は、適切なmRNA分子を認識します。 AGO2コンポーネントは、ターゲットmRNA分子の切断を担当します。
MirnaとSirnaの主な違い
- マイクロリボ核酸（MIRNA）と低分子干渉リボ核酸（siRNA）は、2種類のRNA分子です。
- SIRNAは遺伝子サイレンシングに不可欠な機能を持っており、MIRNAは遺伝子調節に重要な役割を果たしています。
- MIRNAは一本鎖リボ核酸分子ですが、SIRNAは二本鎖リボ核酸分子です。
- MIRNAとSIRNAはどちらもRNA干渉（RNAi）で機能しますが、RNA誘導サイレンシング複合体と組み合わせると、二本鎖であるSIRNAがRNAの切断（RISC）に適しています。
- MIRNAは多くの場所でターゲットにうまく付着しませんが、SIRNAは1つだけで完全にターゲットに付着します。
結論
dsRNAは、人工合成された小さなヘアピンとしても知られており、shRNAと呼ばれる人工遺伝子サイレンシングに利用され、RNAiは遺伝子治療の研究に使用できます。発現ベクターは、合成的に作成されたdsRNAを細胞に送達するために使用され、同じ方法が遺伝子をサイレンシングするために使用されます。タンパク質の翻訳には、3種類のRNAが含まれます。
サイトRNA侵入は、遺伝子の発現を制御する順序依存のmRNA剥奪メカニズムです。 tRNAはコドンを転送し、mRNAはタンパク質の作成を目的としたシグナルを伝達し、rRNAはサイトRNAの干渉を促進します。 miRISC複合体は、指定されたmRNAに結合すると、翻訳を阻害したり、mRNA分子を分解したり、mRNA分子を切断したりする可能性があります。
